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多基因甲基化检测,肠癌早筛利器!

关键字:结直肠癌 多基因甲基化 日期:2021-09-09浏览:
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导语



结直肠癌是全国第三大高发癌症,在城市人群中结直肠癌发病率已经跃居第二位,仅次于肺癌,每年新发病例约38万,死亡病例约19万。


结直肠癌从正常到小息肉、大息肉、不典型增生、腺癌、I期、II期、III期、IV期,病变过程时间较长、症状不明显。


前期发生过程一般要经过5-10年。研究显示0~Ⅰ期肠癌手术患者5年生存率可高达94%,而Ⅳ期患者即使有手术机会,5年生存率也仅为11%,因此早诊早治可显著提高结直肠癌生存率。

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常规的结直肠癌筛查方法主要有两种:粪便隐血检测(gFOBT/iFOBT)和结直肠镜筛查。gFOBT检测结果易受饮食、药物和其他因素影响,检测稳定性不够,灵敏度范围从33%到75%,变化幅度大。

iFOBT检测的灵敏度和特异性都优于gFOBT检测,但临床应用中常为定性检测,且随着样本存放时间增加其检出率大大降低。

而结直肠镜检测为侵入性检测,易导致肠道出血、穿孔和感染,且严重心脏病、心肺功能紊乱、急性腹泻、溃疡性结肠炎等疾病患者和孕妇都不能进行肠镜检查。


上述两种结肠癌筛查人群筛查意愿非常低,中国50岁以上人群肠镜检查率低于3%,粪便隐血筛查率也低于5%。而甲基化是基因表观修饰方式之一,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育中发挥着重要作用。

同时研究发现,基因甲基化异常与癌症的发生密切相关,可作为分子标志物进行癌症早期筛查。

于是DNA甲基化检测应运而生,血浆SEPT9基因甲基化是结直肠癌早期筛查指标,SEPT9甲基化检测灵敏度和特异性远远高于FOBT。

检测样本为血浆,无需复杂的样本处理,操作便利,准确快速,无侵入创伤,是早期结直肠癌很有前景的筛查方法之一。


肠癌多基因甲基化检测常见疑问


Q1

优势是什么?

无创、安全,无痛苦,无并发症,即时采血,即时检测,方便快捷。

Q2

你们说的甲基化是什么意思? 

DNA甲基化是表观遗传学概念,结直肠癌发生、发展过程中都伴随着一系列甲基化分子水平的改变。检测这些特异性甲基化信号,可以尽早的发现早期癌症,以及癌前病变。把结直肠癌拦在5-10年前。

Q3

已经做了一次检测,还需要检测第二次吗?可以过多久进行再次检测?

一次检测的阴性结果并不能提示受检者终身不会罹患结直肠癌。因此我们建议还需要进行第二次、第三次检测。另外,结直肠癌的发生、发展是一个渐进过程,因此有条件受检者,我们建议一年检测一次为佳。

Q4

做了肿瘤标志物检测,CEA高,与常艾克TM结果会有关联吗?

CEA不是恶性肿瘤的特异性标志,在诊断上只有辅助价值。常艾克TM检测的是血液中ctDNA甲基化的状况,是DNA分子水平的检测。因此CEA结果跟常艾克TM之间没有必然的联系。 

Q5

我平常血脂/血压/尿酸高,会影响检测结果吗? 

不影响。检测的是血液中ctDNA甲基化的状况。DNA还是人体内比较稳定的物质,因此检测结果不会受到血脂/血压/尿酸等的影响。

Q6

什么样的群体是高危人群?

根据国家临床医疗大数据显示:以下风险项目,满足2项以上即为高危人群,满足越多风险越高。

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肠道和我们的生活息息先关,关注肠道健康,重视肠癌筛查,刻不容缓!





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